01
被忽视的关键——
药包材决定药品安全天堑
每年 3·15，都是对产品质量与企业责任的一次集中检验。 。 。
今年，医药健康领域的曝光再次敲响警钟——从“三无神药”到量子增高圈套、、、从假医学专家到灰色保健品产业链，医疗诓骗正从街头骗术升级为系统性产业；。 。 。
而在药品质量系统中，有一个时时被忽视，却至关重要的环节——药品包装资料（药包材）。 。 。
人们通常更关注药物分子结构、、、药理机制和临床成效，但药包材作为药品质量系统的组成部门，直接影响：
药物不变性与纯度
使用安全性
运输与贮存靠得住性
尤其在GLP-1类药物、、、胰岛素、、、生物制剂等高价值药物中，包装资料的安全性、、、不变性与干净度，直接决定药品最终质量。 。 。
因而，药包材必须满足严格的全球监管要求：GMP出产系统、、、资料安全性验证、、、干净出产环境及可追忆质量系统。 。 。
药包材质量，是药品安全的第一道防线。 。 。
02
710公海药包材产品系统
笔式注射器
710公海已推出了可反复使用的笔式注射器、、、更经济的一次性笔式注射器（通例款、、、SP款、、、内旋式笔、、、自动注射笔等）为生物制药行业提供更安全、、、更便捷、、、更人道化的自我给药解决规划。 。 。
可宽泛利用于司美格鲁肽、、、促卵泡素(FSH)、、、利拉鲁肽、、、胰岛素、、、成长激素等有关药物。 。 。
产品优势：
产品规格多样化
精准的注塑工艺，产品的一致性高
产品验证与专利风险躲避
高度可定制化服务
玻璃系列
710公海玻璃系列药包材蕴含：
RTU卡式瓶以及鼻喷用预灌封组合件
710公海提供免洗免灭卡式瓶系列，可宽泛利用于：
胰岛素
GLP-1类药物
激素类药物
生物制剂
鼻喷用预灌封组合件可持久有效地贮存疫苗或药物，使用时将药液转化为巨细均匀的细雾颗粒,喷酒在患者粘膜(如鼻粘膜、、、口腔黏膜)上,从而达到给药主张。 。 。
产品优势：
双层密封结构设计
高干净出产环境
光滑、、、硅化及灭菌处置
100%外观质量检测
确保产品在药物贮存与给药过程中的安全靠得住。 。 。
一次性使用预灌封喷雾装置
COP/COC系列
710公海玻璃系列药包材蕴含：
预灌封西林瓶以及预灌封注射器
COP（环烯烃聚合物）资料拥有多项优势：
高通明度
低蛋白吸附
优异化学不变性
优良耐冲击机能
与传统玻璃瓶相比，COP瓶在运输安全、、、药物不变性以及轻量化方面拥有显著优势。 。 。
该产品合用于：
疫苗
单克隆抗体
蛋白药物
高价值生物制剂
COP预灌封注射器
COP预灌封西林瓶
03
从源头保险安全——
710公海药包材解决规划
一、、、进口级原资料
710公海药包材产品选用高品质进口原料，确保资料在以下方面具备不变阐发：
生物相容性
化学不变性
低析出风险
药物兼容性
从源头降低资料风险，为药品安全提供基础保险。 。 。
二、、、高档级干净出产环境
为保障药包材的出产质量，710公海成立了美满的干净制作系统：
10600㎡ 十万级干净车间
3600㎡ 万级干净车间
2300㎡ 注射笔管控车间
所有出产环节均在严格的干净环境中进行，有效节制微！！、、、微生物与传染风险。 。 。
自动化产线
干净车间
三、、、全过程质量在线监控
在制作过程中，710公海通过多重质量节制措施确保产品一致性，蕴含：
自动化出产设备
在线质量监测系统
全流程质量追忆
360°管控、、、100%全检
通过系统化质量治理，确保每一件产品都切合严格尺度。 。 。
CCD视觉检测
四、、、国际化资质认证系统
在质量合规方面，710公海已成立齐全的认证系统：
ISO 9001、、、ISO 13485、、、ISO 11137
CDE号
中国二类医疗器械注册证
FDA 注册证
美国DMF
多国多项医疗器械有关资质
出产严格执行 GMP质量治理规范，并通过第三方检测机构进行质量验证。 。 。
一次性笔式注射器
资质汇总
笔式注射器
资质汇总
医药行业，真正的安全从来不是一句承诺，而是成立在资料选择、、、出产环境、、、质量节制与合规系统之上的系统工程。 。 。
710公海始终对峙：
以合规为基础以质量为主题以安全为底线
为全球生物医药企业提供安全、、、不变、、、靠得住的药包材解决规划。 。 。
