参与细胞分离液 参与样本 离心后分层 网络富集细胞、、反复洗涤
1) 将抗凝样本（血或骨髓，，，若是必要能够用生理盐水稀释）延管壁缓慢倒入或用移液管延管壁缓慢参与到分离管中：若是用15ml的分离管建议使用4-9ml样本；若是用50ml的分离管建议使用13-30ml样本。
2) 室温下离心，，，离心力为1200 x g必要10分钟，，，关闭离心理。对于搁置24h以上的样品，，，建议离心功夫加长。
3) 离心后液体分离情况（从上到下）为：a血浆 ；b富集的细胞部门（中央相蕴含淋巴细胞/PBMCs细胞）；c分离液；d嵌套；e沉淀（红细胞和粒细胞）。采集或抛弃富集细胞地点层以上5到10mm的血浆层有助于预防富集细胞被血小板再次传染。
4) 收成富集细胞（淋巴细胞/PBMCs细胞），，，将分离管中上清倒入另一干净离心管中，，，分离管中的嵌套能有效预防富集细胞被红细胞和粒细胞再次传染。建议不要将分离管颠倒2s以上。
5) 用磷酸盐缓冲液（PBS）洗涤富集细胞（淋巴细胞/PBMCs细胞），，，而后在250 x g离心力下离心10分钟。
6) 按步骤5反复洗涤2次，，，最后用5ml PBS缓冲液重新悬浮细胞。
当苦衷项/ Cautions
1) 本产品应由经过专业培训的人员操作，，，并遵守优良的尝试室规范。
2) 请勿反复使用分离管。
3) 由于各品牌离心理的机能分歧，，，地域温度环境差距，，，可能影响分离成效，，，用户能够调节离心转速和离心的功夫，，，摸索最佳的分离前提（具体分离前提由各尝试室自定）。
4) 可用于人类外周血、、骨髓和脐带血样本。它不合用于白细胞分离样本、、血沉棕黄层样本或超过48小时的样本。
5) 离心后，，，细胞可能荟萃在富集层以上的分离管的管壁上。这种聚合是正常的，，，受样性质量、、样本搁置功夫和抗凝剂类型的影响。此聚合与分离管的使用无关。细胞能够通过使用移液管尖端刮管壁的一侧来断根。
6) 处置任何生物起源的标本，，，使用采血针、、采血管系列、、有关仪器等肯定要把稳按严格的操作规程使用。请把标本当成可能习染 HIV、、HBV、、HCV等传染病的危险物质处置。为预防操作时习染的危险，，，请使用一次性手套。
